HG3759-2004喹禾靈原藥內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下HG3759-2004喹禾靈原藥標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

該產(chǎn)品有效成分喹禾靈的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。

ISO 通用名稱：quizalofop-ethyl

化學(xué)名稱：(RS)-2[4-(6-氯喹喔啉-2-氧基)苯氧基]丙酸乙酯

結(jié)構(gòu)式：

實(shí)驗(yàn)式：C19H17ClN2O4

相對(duì)分子質(zhì)量：372.8(按1997年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量計(jì))

生物活性：除草

熔點(diǎn)：91.7℃~92.1℃

沸點(diǎn)：220℃/0.2mmHg

蒸氣壓(20℃)：8.65×10-4mPa

溶解度(20℃)：水中0.3mg/L，丙酮111g/L，乙醇9g/L，已烷2.6g/L，二甲苯120g/L。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了喹禾靈原藥的要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志標(biāo)簽、包裝和貯運(yùn)本標(biāo)準(zhǔn)適用于由喹禾靈及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的喹禾靈原藥。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤表的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方面研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 1600 農(nóng)藥水分測(cè)定方法

GB/T 1601 農(nóng)藥pH值的測(cè)定方法

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則

GB/T 1605 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 3796 農(nóng)藥包裝通則

GB/T 19138 農(nóng)藥丙酮不溶物的測(cè)定方法

NY 608 農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽通則

3 要求

3.1 外觀：白色至黃色細(xì)粉，無(wú)外來(lái)雜質(zhì)、無(wú)團(tuán)塊。

3.2 喹禾靈原藥控制項(xiàng)目指標(biāo)應(yīng)符合表1要求。

4 試驗(yàn)方法

4.1 抽樣

按照GB/T 1605 中“商品農(nóng)藥采樣方法”進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件，*終抽樣量一般不少于100g。

4.2 鑒別試驗(yàn)

4.2.1 氣相色譜法

本鑒別試驗(yàn)可與有效成分含量測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜主峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中喹禾靈的色譜峰的保留時(shí)間其相對(duì)差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

4.2.2 高效液相色譜法

在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜主峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中喹禾靈的色譜峰的保留時(shí)間其相對(duì)差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

4.2.2.1 儀器

高效液相色譜儀：具有紫外可變波長(zhǎng)檢測(cè)器。

色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。

色譜柱：Waters Symmetry Shield RP18，5μm(或柱效相當(dāng)?shù)钠渌V柱)。

微量進(jìn)樣器。

4.2.2.2 高效液相色譜操作條件

流動(dòng)相：乙腈+水=78+22。

檢測(cè)波長(zhǎng)：237nm。

4.3 喹禾靈質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定

4.3.1 方法提要

試樣用丙酮溶解，以鄰苯二甲酸二辛酯為內(nèi)標(biāo)，使用DB-530m×0.32mm 0.25μm膜厚毛細(xì)管柱和FID檢測(cè)器，對(duì)試樣中的喹禾靈進(jìn)行氣相色譜分離和測(cè)定。

4.3.2 試劑和溶液

丙酮。

喹禾靈標(biāo)樣：已知含量，≥98%。

內(nèi)標(biāo)物：鄰苯二甲酸二辛酯，應(yīng)不含有干擾色譜分析的雜質(zhì)。

內(nèi)標(biāo)溶液：稱取鄰苯二甲酸二辛酯5g，(*至0.01g)于500mL棕色容量瓶中，用丙酮溶解并稀釋至刻度，搖勻備用。

4.3.3 儀器

氣相色譜儀：具FID檢測(cè)器。

色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。

色譜柱：DB-530m×0.32mm 0.25μm膜厚。

4.3.4 氣相色譜操作條件

柱溫：270℃。

檢測(cè)器溫度：300℃。

氣化室溫度：270℃。

載氣(高純氦氣或高純氮?dú)?流量：1.5mL/min

氫氣流量：30mL/min。

空氣流量：300mL/min。

進(jìn)樣量：1.0μL。

保留時(shí)間：鄰苯二甲酸二辛酯約4.0min，喹禾靈約6.7mim(見(jiàn)圖1)。

上述操作條件是典型的，可根據(jù)不同儀器特點(diǎn)，對(duì)所給定操作參數(shù)作適當(dāng)調(diào)整，以期獲得*佳效果。

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