SN/T2200-2008食品接觸材料紙漿、紙和紙板7種指定的多氯聯(lián)苯的測(cè)定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下SN/T2200-2008食品接觸材料紙漿、紙和紙板7種指定的多氯聯(lián)苯的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了與食品接觸紙漿、紙張和紙板中七種指定的多氯聯(lián)苯(PCBs)的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于與食品接觸紙漿、紙張和紙板中七種指定的多氯聯(lián)苯(PCBs)的測(cè)定。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為標(biāo)準(zhǔn)的本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)與成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 450 紙和紙板試樣的采取及試樣縱橫向、正反面的測(cè)定(GB/T 450-2008，ISO 186：2002，MOD)

GB/T 740 紙漿試樣的采取(GB/T 740-2003，ISO 7213：1981，IDT)

3 原理

用煮沸的氫氧化鉀乙醇溶液將待測(cè)PCBs從紙中提取出來(lái)。提取液與水混合后，通過(guò)一次性液固分配C18固相萃取柱，然后用正己烷或異辛烷洗脫。

正己烷相中含有的PCBs使用帶電子捕獲檢測(cè)器(ECD)或質(zhì)譜檢測(cè)器(MSD)的毛細(xì)管氣相色譜定量。將七種PCB同系物峰形與標(biāo)準(zhǔn)PCB的峰形相此較，若峰形一致，則PCB總含量可由PCB同系物含量估算得到。

4 儀器與設(shè)備

4.1 萃取裝置的實(shí)例參見(jiàn)附錄A其中包含一根長(zhǎng)約200mm，內(nèi)徑為30mm玻璃管。玻璃管末端逐漸變細(xì)，以確保與一次性固相萃取柱連接的氣密性，并在其頂端形成液滴。

4.2 一次性固相萃取柱，C鍵合相(尺寸為3.0m1，200mg)。

4.3 氣相色譜儀：配有電子捕獲檢測(cè)器(ECD)或質(zhì)譜選擇性檢測(cè)器(MSD)。

5 試劑

除另有規(guī)定外，所有試劑均為分析純，水為二次蒸餾水或同等純度的水。

5.1 乙醇：純度≥99.5%。

5.2 甲醇：純度≥99.8%。

5.3 正己烷：純度≥98.0%。

5.4 濃硫酸：密度約為1.84。

5.5 氫氧化鉀。

5.6 標(biāo)準(zhǔn)樣品：純度≥99.5%。

5.6.1 2，2′，5-三氯聯(lián)苯(PCB18， Ballschmit nomenclature編碼)。

5.6.2 2，4，4′-三氯聯(lián)苯(PCB28， Ballschmit nomenclature編碼)。

5.6.3 2，21，5，5-四氯聯(lián)苯(PCB52， Ballschmit nomenclature編碼)。

5.6.4 2，2′，4，5，5′-五氯聯(lián)苯(PCB101， Ballschmit nomenclature編碼)。

5.6.5 2，2′，3，4，4，5′-六氯聯(lián)苯(PCB138， Ballschmit nomenclature編碼)。

5.6.6 2，2′，4，4，5，5′-六氯聯(lián)苯(PCB153， Ballschmit nomenclature編碼)。

5.6.7 2，2′，3，4，4′，5，5′-七氯聯(lián)苯(PCB180， Ballschmit nomenclature編碼)。

5.7 氣相色譜(GC)分離度確認(rèn)樣品：2，4′，5-三氯聯(lián)苯(TCBP，PCB31， Ballschmit nomenclature編碼)

5.8 內(nèi)標(biāo)物：

5.8.1 2，4，6-三氯聯(lián)苯(TCBP，PCB30， Ballschmit nomenclature編碼)；

5.8.2 2，4，4三溴聯(lián)苯(TBBP)。

5.9 氫氧化鉀-乙醇溶液(2%質(zhì)量濃度)：將30.0g氫氧化鉀溶解在1500mL乙醇水溶液(19：1體積比)中。靜置24h，將上層澄清部分溶液轉(zhuǎn)移至另一干凈燒杯中備用。

5.10 標(biāo)準(zhǔn)溶液：

5.10.1 中間標(biāo)準(zhǔn)溶液A(200g/mL)

稱取待測(cè)物PCB18標(biāo)準(zhǔn)樣品(5.6.1)約10.0mg(*至0.1mg)，定量轉(zhuǎn)移至50.0mL容量瓶中，用正己烷溶解并稀釋至刻度。按同樣方法配制待測(cè)物PCB28、52、101、138、153、180(5.6.2~5.6.7)，氣相色譜分離度確認(rèn)樣品PCB31(5.7)及內(nèi)標(biāo)物TCBP或TBBP(5.8)的中間標(biāo)準(zhǔn)溶液A。

5.10.2 中間標(biāo)準(zhǔn)溶液B(20μg/mL)

準(zhǔn)確移取待測(cè)物PCB18的中間標(biāo)準(zhǔn)溶液A(5.10.1)5.00mL于50.0mL容量瓶中，用正已烷稀釋至刻度。按同樣方法配制待測(cè)物PCB28、52、101、138、153、180，氣相色譜分離度確認(rèn)樣品PCB31及內(nèi)標(biāo)物TCBP或TBBP的中間標(biāo)準(zhǔn)溶液B。

5.10.3 氣相色譜用單個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液(0.1g/mL)

準(zhǔn)確移取待測(cè)物PCB18的中間標(biāo)準(zhǔn)溶液B(5.10.2)1.00mL于200.0mL容量瓶中，用正已烷稀釋至刻度。按同樣方法配制待測(cè)物PCB28、52、101、138、153、180，氣相色譜分離度確認(rèn)樣品PCB31及內(nèi)標(biāo)物TCBP或TBBP的氣相色譜用單個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液，用于確定氣相色譜保留時(shí)間(7.7.2)。

5.10.4 氣相色譜用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1μg/mL)

分別準(zhǔn)確移取待測(cè)物PCB18、28、52、101、138、153、180，和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)TCBP或TBBP的中間標(biāo)準(zhǔn)溶液B(5.10.2)1.00mL于200.0mL容量瓶中，用正己烷稀釋至刻度。此為氣相色譜用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于評(píng)價(jià)保留時(shí)間重現(xiàn)性(7.7.3)。

5.10.5 待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(0.1μg/mL)

稱取待測(cè)物PCB18、28、52、101、138、153、180(5.6)各10.0mg(*至0.1mg)，定量地轉(zhuǎn)移至100.0mL容量瓶中，用乙醇溶解并稀釋至刻度。準(zhǔn)確移取該溶液5.00mL至100.0mL容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度。準(zhǔn)確移取該二次稀釋液5.00mL至250.0mL容量瓶中，用氫氧化鉀-乙醇溶液(5.9)稀釋至刻度。此為待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，用于制備校正樣C1至C4(7.3.4)。

5.10.6 內(nèi)標(biāo)溶液(0.1μg/mL)

稱取內(nèi)標(biāo)物TCBP或TBBP(5.8)約10.0mg(*至0.1mg)，定量地轉(zhuǎn)移至100.0mL容量瓶中，用乙醇溶解并稀釋至刻度。準(zhǔn)確移取該溶液5.00mL至100.0mL容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度。準(zhǔn)確移取該二次稀釋液5.00mL~250.0mL容量瓶中，用氫氧化鉀-乙醇溶液(5.9)稀釋至刻度。此為內(nèi)標(biāo)溶液。

注：5.10.1~5.10.4的標(biāo)準(zhǔn)溶液可直接通過(guò)購(gòu)買獲得。

6 取樣

按照GB/T 450 或GB/T 740 取樣。取樣后，應(yīng)用鋁箔包裹樣品，以防止樣品在測(cè)試前發(fā)生任何改變。

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第三方檢測(cè)辦理流程：確認(rèn)項(xiàng)目方案>報(bào)價(jià)>百檢安排寄樣實(shí)驗(yàn)室>檢測(cè)樣品>出具檢測(cè)報(bào)告

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