GB/T24148.6-2009塑料不飽和聚酯樹脂(UP-R)第6部分130℃反應活性測定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T24148.6-2009塑料不飽和聚酯樹脂(UP-R)第6部分130℃反應活性測定標準內(nèi)容。

1.范圍

GB/T 24148的本部分規(guī)定了測定不飽和聚酯樹脂反應活性的方法:

——在130℃油浴加熱不飽和聚酯樹脂和引發(fā)劑的溶液時,樹脂溫度的上升所需時間。

·從80℃升高到140℃

·從80℃升高到*大溫度。

——反應所達到的*大溫度。

——該反應的速度可以通過試驗所得的溫度-時間曲線的拐點處正切值來表示。

本方法特別適合于測定成型溫度超過100℃的不飽和聚酯樹脂。

注:測試結果和測試條件密切聯(lián)系。本部分盡可能*的來定義這些條件,包括以下條件:

a) 待測樹脂的質(zhì)量和形狀(如試管直徑,試管中樹脂高度);

b) 樣品在油浴中的加熱速率。例如，用一種低熱容液體(乙二醇，硅油)可導致較低的加熱速率;

c) 所用溫度儀的類型。響應比熱電偶慢,或具有過大熱敏元件的電阻探頭的溫度儀,都是不適用的。

d) 插入待測樹脂的熱敏元件的位置,包括高度和試管軸線的相對位置。

e) 引發(fā)劑的性質(zhì)。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T 24148的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本部分。

ISO 3219:1993 塑料 液態(tài)或乳態(tài)或分散狀的聚合物/樹脂黏度 使用規(guī)定剪切率的旋轉式黏度計測定

ISO 15038:1999 塑料 有機過氧化物交聯(lián)熱固性不飽和聚酯樹脂活性氧含量

3.原理

不飽和聚酯樹脂的交聯(lián)固化可以通過加入引發(fā)劑并加熱實現(xiàn)。

本方法通過將質(zhì)量比100:1的樹脂和引發(fā)劑混合均勻后置于試管中,并將試管置于130℃的浴槽中恒溫:

——記錄反應溫度隨時間變化的情況。

——通過曲線上*大傾角處的正切值,并用來表征反應速率。

4.試劑

4.1 引發(fā)劑:過氧化苯甲酸叔丁酯,純度大于96%(活性氧含量大于7.9%——按ISO 15038:1999)。

注:勿在下列溫度下儲存過氧化苯甲酸叔丁酯(熔點8℃)

——低于10℃(避免結晶);

——高于30℃(避免變質(zhì))。

5.儀器

5.1 恒溫浴槽:容積(4～5)L,內(nèi)裝硅油(23℃時黏度在100mPa·s～500mPa·s,按ISO 3219:1993測定)。溫度恒定為130℃±1℃,配有恒溫器,循環(huán)泵和距試管(5.2)100mm的攪拌器。攪拌充分以保證整個浴槽溫度均勻。

5.2 硼硅玻璃試管:內(nèi)徑18mm,長度不小于180mm,壁厚1.2mm±0.2mm,與中心定位裝置配合使用。

5.3 J型鐵康銅熱電偶:外套1.5mm寬的保護套,線粗0.25mm±0.01mm,結合處*大直徑0.54mm(響應時間28/100s),插入直徑1.6mm距熱電偶底部170mm的金屬套管內(nèi),并與裝備了自動冷源補償?shù)臏囟扔涗泝x相連(見圖1)。

5.4 圖形記錄儀:精度1℃,制圖速度60mm/min;或者配備計算機數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)。

5.5 中心定位裝置:直徑(18.00-0.04)mm,用聚四氟乙烯制成,支撐熱電偶,使之位于測試管中心(見圖2)。

5.6 天平:*至0.01g。

5.7 秒表。

5.8 燒杯:容積150mL。

5.9 表面皿。

5.10 玻璃棒。

…………

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